Movento® 100 SC Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

movento® 100 sc

bayer ag - suspension concentrée (sc) - spirotetramate 100 g/l (9,3 % w/w)

Oberon® Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oberon®

bayer ag - suspension concentrée (sc) - spiromesifen 240 g/l (22,9 % w/w)

HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

humex rhume des foins a la beclometasone 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon

laboratoires urgo healthcare - béclométasone (dipropionate de) 50 microgrammes - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > béclométasone (dipropionate de 50 microgrammes - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes, code atc : r01ad01.ce médicament contient un corticoïde. c’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale.ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsables.comment reconnaître un rhume des foins : voir conseils d'éducation sanitaire .vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine.

BECLOMETASONE Gsk 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclometasone gsk 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

laboratoire glaxosmithkline - dipropionate de béclométasone - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose > dipropionate de béclométasone : 50 microgrammes . sous forme de : dipropionate de béclométasone monohydraté - corticoides

ALUTARD EMBALLAGE DE DEBUT DE TRAITEMENT (1 000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml et 100 000 SQ-U/ml), suspension injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alutard emballage de debut de traitement (1 000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml et 100 000 sq-u/ml), suspension injectable

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés - suspension - 1 000 sq-u - de 1 000 sq-u/ml composition pour 1 ml de suspension injectable > extrait allergénique de pollen de fléole des prés : 1 000 sq-u suspension de 10 000 sq-u/ml composition pour 1 ml de suspension injectable > extrait allergénique de pollen de fléole des prés : 10 000 sq-u suspension de 100 000 sq-u/ml composition pour 1 ml de suspension injectable > extrait allergénique de pollen de fléole des prés : 100 000 sq-u - extrait allergénique

ALUTARD 10 000 SQ-U/ml, suspension injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alutard 10 000 sq-u/ml, suspension injectable

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés - suspension - 10 000 sq-u - composition pour 1 ml de suspension injectable > extrait allergénique de pollen de fléole des prés : 10 000 sq-u - extrait allergénique

ALUTARD 100 000 SQ-U/ml, suspension injectable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alutard 100 000 sq-u/ml, suspension injectable

alk abello a/s - extrait allergénique de pollen de fléole des prés - suspension - 100 000 sq-u - composition pour 1 ml de suspension injectable > extrait allergénique de pollen de fléole des prés : 100 000 sq-u - extrait allergénique

MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé

teva sante - montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,40 mg - antagonistes des récepteurs aux leucotriènes - montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque l’effet de substances appelées leucotriènes. les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut réduire les symptômes d'allergie saisonnière (appelée également rhinite allergique saisonnière ou rhume des foins).votre médecin vous a prescrit montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé, pour le traitement de votre asthme pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit.montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé, est indiqué chez les patients âgés de 15 ans et plus dont l’asthme est insuffisamment contrôlé par leur traitement et qui nécessitent l’ajout d’un traitement complémentaire.chez les patients asthmatiques présentant une rhinite allergique saisonnière, montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé, traite aussi les symptômes de la rhinite allergique saisonnière.montelukast teva 10 mg, comprimé pelliculé, est également indiqué chez les patients âgés de 15 ans et plus en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.qu’est-ce que l’asthme ?l’asthme est une maladie au long cours.l’asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies respiratoires. ce rétrécissement des voies aériennes s’aggrave et s’améliore en réactions à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid, ou l’effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l’asthme comprennent : toux, respiration sifflante, et gêne respiratoire.qu'est-ce que l'allergie saisonnière ?l'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportés par l'air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre : un nez bouché, qui coule, qui pique ; des éternuements ; des yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui piquent.

NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nasonex 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

organon france - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que nasonex ?nasonex pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas nasonex est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellenasonex est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. nasonex réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxnasonex est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. nasonex diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

budesonide sandoz 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

sandoz - budésonide 1 - suspension - 1,28 mg - pour 1 ml de suspension > budésonide 1,28 mg - decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique - classe pharmacothérapeutique : decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique, corticoides - code atc : r01ad05.budesonide sandoz contient du budésonide, un corticoïde de synthèse.les corticoïdes sont un groupe de médicaments utilisé dans le traitement de l'inflammation.budesonide sandoz est utilisé chez l'adulte dans les cas suivants : traitement des symptômes d'allergies saisonnières comme le rhume des foins (par exemple, allergie aux pollens de graminées), traitement des symptômes d'allergies nasales permanentes dues par exemple à la poussière (rhinite allergique chronique), traitement des symptômes de polypes nasaux (petites proliférations de la muqueuse nasale).